Ho contattato il Servizio Informativo sulla disabilità dell'INAIL, i quali sono sempre pronti e velocissimi ad aiutare chiunque si rivolga a loro per informazioni, i quali, mi hanno risposto" In riferimento alla sua richiesta di un Medico o di una Struttura Sanitaria in Provincia di Caserta che si occupi della sindrome di affaticamento cronico detta CFS, la risposta è NEGATIVA", mi sono messo in contatto con l'Associazione Italiana CFS, i quali mi hanno risposto" Siamo spiacenti ma nel Casertano non esiste struttura Sanitaria Pubblica o privata che tratti la CFS". Aggiungo io CHE VERGOGNA!!! Possibile che una persona malata come me, non solo affetto da CFS,ma da molteplici altre patologie invalidanti, NON ABBIA IL DIRITTO DI CURARSI A CASA PROPRIA?? NELLA PROPRIA PROVINCIA??? Mi rivolgo al TRIBUNALE DEL MALATO, ALL'ANFFAS, A TUTTE LE ONLUS E A TUTTI COLORO CHE SONO PRONTI A FORNIRE UN AIUTO GIURISPRUDENZIALE AI MALATI E AI DISABILI!!! Non basta che questa sindrome non sia neppure presa in considerazione dal MINISTERO DELLA SALUTE, non basta che per lo Stato noi malati di CFS NON ESISTIAMO E NON ABBIAMO DIRITTI, volete pure IMPEDIRCI DI CURARCI?!?! Io pretendo che ci sia un Medico in Provincia di Caserta e in altre provincia Italiane, in modo che un malato possa essere CURATO e non debba NECESSARIAMENTE SPOSTARSI!!!! SONO PRONTO A PORTARE QUESTA STORIA A STRASBURGO ALLA CORTE EUROPEA DEI DIRITTI UMANI!!!! Nonostante le mie molteplici istanze al Ministero della Salute,NESSUNO SI E' DEGNATO DI DARMI RISPOSTA!!! Questo mio sfogo ha la finalità di informare e sensibilizzare l'opinione pubblica e le strutture Sanitarie riguardo l'esistenza di questa MALATTIA, soprattutto per farla riconoscere dalle Autorità preposte..it
Roberto, da Caiazzo (CE)

Risposta:
La ringraziamo della lettera che ci ha inviato e che pubblichiamo su Cara Aduc.

Ho contattato il Servizio Informativo sulla disabilità dell'INAIL, i quali sono sempre pronti e velocissimi ad aiutare chiunque si rivolga a loro per informazioni, i quali, mi hanno risposto" In riferimento alla sua richiesta di un Medico o di una Struttura Sanitaria in Provincia di Caserta che si occupi della sindrome di affaticamento cronico detta CFS, la risposta è NEGATIVA", mi sono messo in contatto con l'Associazione Italiana CFS, i quali mi hanno risposto" Siamo spiacenti ma nel Casertano non esiste struttura Sanitaria Pubblica o privata che tratti la CFS". Aggiungo io CHE VERGOGNA!!! Possibile che una persona malata come me, non solo affetto da CFS,ma da molteplici altre patologie invalidanti, NON ABBIA IL DIRITTO DI CURARSI A CASA PROPRIA?? NELLA PROPRIA PROVINCIA??? Mi rivolgo al TRIBUNALE DEL MALATO, ALL'ANFFAS, A TUTTE LE ONLUS E A TUTTI COLORO CHE SONO PRONTI A FORNIRE UN AIUTO GIURISPRUDENZIALE AI MALATI E AI DISABILI!!! Non basta che questa sindrome non sia neppure presa in considerazione dal MINISTERO DELLA SALUTE, non basta che per lo Stato noi malati di CFS NON ESISTIAMO E NON ABBIAMO DIRITTI, volete pure IMPEDIRCI DI CURARCI?!?! Io pretendo che ci sia un Medico in Provincia di Caserta e in altre provincia Italiane, in modo che un malato possa essere CURATO e non debba NECESSARIAMENTE SPOSTARSI!!!! SONO PRONTO A PORTARE QUESTA STORIA A STRASBURGO ALLA CORTE EUROPEA DEI DIRITTI UMANI!!!! Nonostante le mie molteplici istanze al Ministero della Salute,NESSUNO SI E' DEGNATO DI DARMI RISPOSTA!!! Questo mio sfogo ha la finalità di informare e sensibilizzare l'opinione pubblica e le strutture Sanitarie riguardo l'esistenza di questa MALATTIA, soprattutto per farla riconoscere dalle Autorità preposte..it
Roberto, da Caiazzo (CE)

Risposta:
La ringraziamo della lettera che ci ha inviato e che pubblichiamo su Cara Aduc.