Un sito Internet ideato da "un nutrito gruppo di persone formato da malati, famigliari, parenti, fidanzati, amici e simpatizzanti, tutte con un filo conduttore: la "sclerosi multipla"": clicca qui
"Nel sito e' possibile usare una chat, pubblicare le proprie foto e le proprie composizioni musicali per esempio, divertirsi e molto altro ancora. Ma il cuore del sito e' costituito da un forum"::
"Il forum e' molto semplice e lineare ed e' formato principalmente da tre macro "stanze" virtuali.
La prima stanza e' denominata INCONTRI E CHIACCHIERE. Si puo' parlare del piu' e del meno. Ci si da' il buongiorno, si fanno gli auguri di compleanno, si dibattono temi di ogni genere, si discute, si critica e, non ultimo, ci si da' appuntamento per i frequenti e ormai collaudati incontri nelle principali piazze italiane (Genova, Torino, Milano, Roma).
La seconda stanza e' denominata GRUPPI DI AUTO AIUTO. L'esperienza di ciascuno di noi condivisa con tutti. Ci si da' sostegno nell'affrontare e capire gli aspetti fisici e psicologici che la malattia comporta, i sintomi e le ricadute dovuti alla stessa e molto altro ancora.
La terza stanza e' denominata METODI DI CURA E TERAPIE PER LA SM. E' quanto di piu' aggiornato ci possa essere in tema di cure, terapie, news attinenti alla malattia. Viene di fatti implementato nei suoi contenuti in maniera tempestiva e svariate volte al giorno, grazie ad un attento monitoraggio quotidiano, da parte di tutti noi, delle principali notizie fornite dai canali di informazione.

Con l'uso del forum ci si pone i seguenti obiettivi:
1) costituire un valido "punto d'incontro virtuale" tra tutti coloro (malati, famigliari, parenti, fidanzati, amici) che in qualche modo sono "toccati" dalla sclerosi multipla o, ad esempio, da altre malattie demielinizzanti, da traumi o lesioni riguardanti la mielina, e da patologie del sistema nervoso centrale in genere;
2) supportare i neodiagnosticati e tutti coloro che per la prima volta decidessero di cercare uno scambio di idee, esperienze, o un semplice conforto;
3) informare dell'esistenza delle Associazioni che ci accoglieranno il maggiore numero possibile di persone, affinche' quest'ultime possano, nell'eventualita', decidere (in piena e totale autonomia e senza obbligo alcuno) di associarsi e contribuire cosi' alla ricerca e agli intenti delle associazioni medesime;
4) creare un filo conduttore tra associazioni, centri e persone coinvolti, a qualsiasi titolo, da tali malattie, anche al fine di sensibilizzare il maggior numero di persone possibile sulla ricerca in generale, con particolare riguardo al potenziale derivante dallo studio sulle cellule staminali.
Al fine di poter dare attuazione a tali finalita' abbiamo bisogno di rendere visibile (in maniera del tutto gratuita e senza obbligo reciproco alcuno) clicca qui

Un sito Internet ideato da "un nutrito gruppo di persone formato da malati, famigliari, parenti, fidanzati, amici e simpatizzanti, tutte con un filo conduttore: la "sclerosi multipla"": clicca qui
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"Il forum e' molto semplice e lineare ed e' formato principalmente da tre macro "stanze" virtuali.
La prima stanza e' denominata INCONTRI E CHIACCHIERE. Si puo' parlare del piu' e del meno. Ci si da' il buongiorno, si fanno gli auguri di compleanno, si dibattono temi di ogni genere, si discute, si critica e, non ultimo, ci si da' appuntamento per i frequenti e ormai collaudati incontri nelle principali piazze italiane (Genova, Torino, Milano, Roma).
La seconda stanza e' denominata GRUPPI DI AUTO AIUTO. L'esperienza di ciascuno di noi condivisa con tutti. Ci si da' sostegno nell'affrontare e capire gli aspetti fisici e psicologici che la malattia comporta, i sintomi e le ricadute dovuti alla stessa e molto altro ancora.
La terza stanza e' denominata METODI DI CURA E TERAPIE PER LA SM. E' quanto di piu' aggiornato ci possa essere in tema di cure, terapie, news attinenti alla malattia. Viene di fatti implementato nei suoi contenuti in maniera tempestiva e svariate volte al giorno, grazie ad un attento monitoraggio quotidiano, da parte di tutti noi, delle principali notizie fornite dai canali di informazione.

Con l'uso del forum ci si pone i seguenti obiettivi:
1) costituire un valido "punto d'incontro virtuale" tra tutti coloro (malati, famigliari, parenti, fidanzati, amici) che in qualche modo sono "toccati" dalla sclerosi multipla o, ad esempio, da altre malattie demielinizzanti, da traumi o lesioni riguardanti la mielina, e da patologie del sistema nervoso centrale in genere;
2) supportare i neodiagnosticati e tutti coloro che per la prima volta decidessero di cercare uno scambio di idee, esperienze, o un semplice conforto;
3) informare dell'esistenza delle Associazioni che ci accoglieranno il maggiore numero possibile di persone, affinche' quest'ultime possano, nell'eventualita', decidere (in piena e totale autonomia e senza obbligo alcuno) di associarsi e contribuire cosi' alla ricerca e agli intenti delle associazioni medesime;
4) creare un filo conduttore tra associazioni, centri e persone coinvolti, a qualsiasi titolo, da tali malattie, anche al fine di sensibilizzare il maggior numero di persone possibile sulla ricerca in generale, con particolare riguardo al potenziale derivante dallo studio sulle cellule staminali.
Al fine di poter dare attuazione a tali finalita' abbiamo bisogno di rendere visibile (in maniera del tutto gratuita e senza obbligo reciproco alcuno) clicca qui