Il Ministro della Salute Girolamo Sirchia ha istituito la Commissione sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), patologia neurodegenerativa a decorso progressivo per garantire ai pazienti l'applicazione dei programmi di cure a assistenza.
La Commissione, presieduta dal presidente dell'Istituto Superiore di Sanita' Enrico Garaci, dovra' infatti verificare e lavorare affinche' i pazienti ottengano l'esatta applicazione di programmi terapeutici ed assistenziali "coerenti con i piu' elevati standard nazionali ed internazionali al fine di ottenere i migliori risultati possibili in termini di qualita' della vita".
Per questa ragione verra' promossa la ricerca sulle cause della malattia, per la definizione dei marcatori biologici per la diagnosi, per identificare terapie innovative farmacologiche, cellulo-mediate e di terapia genica, e per l'allargamento a cinque centri della sperimentazione di cellule staminali del paziente stesso.
Sono membri della Commissione: Caterina Bendotti dell'Istituto Mario Negri di Milano, Maria Teresa Carri' dell'Universita' Tor Vergata di Roma, Adriano Chio' dell'Universita' di Torino, Maria Elena Congiu della Direzione generale della Programmazione sanitaria del Ministero della Salute, Massimo Corbo e Vincenzo Silani dell'Istituto Auxologico Italiano di Milano, Cinzia Gellera dell'Istituto Carlo Besta di Milano, Letizia Mazzini dell'Ospedale San Giovanni Bosco di Torino, Maurizio Pocchiari dell'Istituto Superiore di Sanita', Ivan Torrente dell'Ospedale Maggiore di Milano.

Il Ministro della Salute Girolamo Sirchia ha istituito la Commissione sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), patologia neurodegenerativa a decorso progressivo per garantire ai pazienti l'applicazione dei programmi di cure a assistenza.
La Commissione, presieduta dal presidente dell'Istituto Superiore di Sanita' Enrico Garaci, dovra' infatti verificare e lavorare affinche' i pazienti ottengano l'esatta applicazione di programmi terapeutici ed assistenziali "coerenti con i piu' elevati standard nazionali ed internazionali al fine di ottenere i migliori risultati possibili in termini di qualita' della vita".
Per questa ragione verra' promossa la ricerca sulle cause della malattia, per la definizione dei marcatori biologici per la diagnosi, per identificare terapie innovative farmacologiche, cellulo-mediate e di terapia genica, e per l'allargamento a cinque centri della sperimentazione di cellule staminali del paziente stesso.
Sono membri della Commissione: Caterina Bendotti dell'Istituto Mario Negri di Milano, Maria Teresa Carri' dell'Universita' Tor Vergata di Roma, Adriano Chio' dell'Universita' di Torino, Maria Elena Congiu della Direzione generale della Programmazione sanitaria del Ministero della Salute, Massimo Corbo e Vincenzo Silani dell'Istituto Auxologico Italiano di Milano, Cinzia Gellera dell'Istituto Carlo Besta di Milano, Letizia Mazzini dell'Ospedale San Giovanni Bosco di Torino, Maurizio Pocchiari dell'Istituto Superiore di Sanita', Ivan Torrente dell'Ospedale Maggiore di Milano.