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 ITALIA - ITALIA - Italia. Midollo osseo reso compatibile: primo intervento in Sardegna
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Notizia 
5 febbraio 2004 20:30
 
E' il quotidiano L'Unione Sarda che da' la notizia del primo intervento nell'isola realizzato grazie al "separatore cellulare": uno strumento che consente il trapianto del midollo con una compatibilita' del donatore soltanto al 50 per cento. Lo strumento in funzione all'ospedale microcitemico di Cagliari grazie a un finanziamento regionale e l'apporto di volontari, seleziona e purifica le cellule del donatore identiche a quelle del paziente che le deve ricevere.
Era il 29 maggio del 2003: l'intervento riesce perfettamente, Michele, un ragazzo di 9 anni affetto dall'anemia di Fanconi, inizia a migliorare gia' nella prima settimana e dopo soli 40 giorni viene dimesso. Le cellule staminali erano state donate dal padre, compatibile solo in parte.
L'anemia di Fanconi e' definita come una malattia congenita e rara, caratterizzata da una carenza di tutti gli elementi cellulari del sangue, instabilita' cromosomica, ritardo della crescita e frequenti malformazioni, oltre alla quasi totale incapacita' del midollo di produrre cellule.
 
 
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E' il quotidiano L'Unione Sarda che da' la notizia del primo intervento nell'isola realizzato grazie al "separatore cellulare": uno strumento che consente il trapianto del midollo con una compatibilita' del donatore soltanto al 50 per cento. Lo strumento in funzione all'ospedale microcitemico di Cagliari grazie a un finanziamento regionale e l'apporto di volontari, seleziona e purifica le cellule del donatore identiche a quelle del paziente che le deve ricevere.
Era il 29 maggio del 2003: l'intervento riesce perfettamente, Michele, un ragazzo di 9 anni affetto dall'anemia di Fanconi, inizia a migliorare gia' nella prima settimana e dopo soli 40 giorni viene dimesso. Le cellule staminali erano state donate dal padre, compatibile solo in parte.
L'anemia di Fanconi e' definita come una malattia congenita e rara, caratterizzata da una carenza di tutti gli elementi cellulari del sangue, instabilita' cromosomica, ritardo della crescita e frequenti malformazioni, oltre alla quasi totale incapacita' del midollo di produrre cellule.
 
 
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