Sulla rubrica delle lettere del Giornale di Brescia, lo scorso 22 febbraio Giambattista Benedetti e Gabriella Soave di Gottolengo firmavano "Avere il morbo di Lou Gherig".
"Il 15-02-04 e' morto a Maranello Lauro Minghelli, calciatore di serie A, come voi sapete era affetto da Sla o Morbo di Lou Gherig. Questa malattia, della quale e' affetta anche mia moglie, e' una malattia della quale si parla poco, se non nei casi di decesso di persone conosciute. Io e tanti altri ammalati e famigliari, ci siamo battuti con una petizione popolare per ottenere dal Ministero della Salute, un protocollo, peraltro gia' eseguito su altri ammalati tra i quali Luca Coscioni, per il prosieguo di autotrapianto di cellule staminali mesenchimali su altri pazienti, abbiamo ottenuto dal Ministero e dall'Iss (Istituto Superiore di Sanita') l'autorizzazione per tale protocollo, presentato dalla dr.ssa Letizia Mazzini, prima operante in quel di Torino-Osp. S. Giovanni Bosco, ora trasferita all'Osp. Maggiore di Novara, polo Universitario. Dopo cinque mesi dall'autorizzazione ministeriale, la dr.ssa Mazzini (e noi ammalati) sta ancora aspettando l'autorizzazione del Comitato Etico dell'Osp. Maggiore di Novara, con grande ritardo per questa maledetta malattia, che non aspetta i tempi della burocrazia e che quindi ti porta via i tuoi cari e lasciando nella disperazione i famigliari. Per quanto in mia conoscenza, tutto cio' che la dr. Mazzini doveva espletare l'ha gia' fatto, non capisco questo ritardo, ripeto grave per questa malattia degenerativa. Credo che io e altri ammalati, d'accordo con me attueremo nei prossimi giorni uno sciopero della fame, possibilmente se ci potremo organizzare, davanti all'Osp. Maggiore di Novara, speriamo che il nostro gesto possa accelerare questa infame burocrazia che non rispetta neppure il dolore piu' atroce".